职位描述
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职位描述:
职责描述:
1.负责按照药政当局的要求,完成临床试验方案的申请过程,并协调申办者与药政当局之间的联络;
2.负责解释相关药政法规条文,以确保临床试验依从药政标准进行。
3.了解与临床相关的国内国外政策法规,并对相关人员进行法规培训;
4.负责监督临床研究全过程按照法规要求的执行情况,并督促整改;
任职要求:
1.临床医学、药学专业本科及以上毕业;
2. 良好的英语读写交流能力;具有一定的药品注册或临床研究相关工作经验;
3.熟悉操作office软件,具有一定的国内外文献检索查阅、总结分析能力;
4.工作有条理,善于学习,不断提升专业素质;
5.工作积极主动、善于沟通、协作,具有良好的团队合作精神。
职责描述:
1.负责按照药政当局的要求,完成临床试验方案的申请过程,并协调申办者与药政当局之间的联络;
2.负责解释相关药政法规条文,以确保临床试验依从药政标准进行。
3.了解与临床相关的国内国外政策法规,并对相关人员进行法规培训;
4.负责监督临床研究全过程按照法规要求的执行情况,并督促整改;
任职要求:
1.临床医学、药学专业本科及以上毕业;
2. 良好的英语读写交流能力;具有一定的药品注册或临床研究相关工作经验;
3.熟悉操作office软件,具有一定的国内外文献检索查阅、总结分析能力;
4.工作有条理,善于学习,不断提升专业素质;
5.工作积极主动、善于沟通、协作,具有良好的团队合作精神。
工作地点
地址:长沙浏阳市广州-黄埔区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。