职位描述
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职位描述:
职位描述:
1、按照生产计划,对各生产车间的生产工序进行监控;
2、按照要求,对实验室进行定期检查;
3、对qa的文件进行修订或起草新文件;
4、对原辅料、包装材料、中间产品、成品进行取样(包含留样、加速考察、稳定性考察以及验证取样)。
任职要求:
1、大专及以上/生化、制药等相关专业;
2、药品生产/质量相关工作经验一年以上或优秀应届毕业生亦可;
3、熟悉药品生产、质量管理的相关法规要求,以及产品工艺流程、质量控制点;
4、具备良好的沟通能力,对异常发现的敏感度,以及解决生产过程发生的异常的分析、处理能力、有责任心,有团队合作意识;
5、家住浦口优先。
职位描述:
1、按照生产计划,对各生产车间的生产工序进行监控;
2、按照要求,对实验室进行定期检查;
3、对qa的文件进行修订或起草新文件;
4、对原辅料、包装材料、中间产品、成品进行取样(包含留样、加速考察、稳定性考察以及验证取样)。
任职要求:
1、大专及以上/生化、制药等相关专业;
2、药品生产/质量相关工作经验一年以上或优秀应届毕业生亦可;
3、熟悉药品生产、质量管理的相关法规要求,以及产品工艺流程、质量控制点;
4、具备良好的沟通能力,对异常发现的敏感度,以及解决生产过程发生的异常的分析、处理能力、有责任心,有团队合作意识;
5、家住浦口优先。
工作地点
地址:南京浦口区南京-沿江
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
南京南大药业有限责任公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 南京市浦口高新区高科3路8号