职位描述
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职位描述:
职责描述:
1、完成研发项目的质量研究和稳定性研究工作,并建立新药质量标准;
2、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
3、负责进行实验数据分析和整合工作,能够独立完成实验报告;
4、协助完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;
5、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作。
任职要求:
1、药物分析,分析化学或药学相关专业;
2、本科以上学历,从事相关工作一年以上者;
3、能够独立使用各种分析检查相关的仪器设备 ;
6、具有良好的职业道德,善于沟通,有团队合作和敬业精神。
职责描述:
1、完成研发项目的质量研究和稳定性研究工作,并建立新药质量标准;
2、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
3、负责进行实验数据分析和整合工作,能够独立完成实验报告;
4、协助完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;
5、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作。
任职要求:
1、药物分析,分析化学或药学相关专业;
2、本科以上学历,从事相关工作一年以上者;
3、能够独立使用各种分析检查相关的仪器设备 ;
6、具有良好的职业道德,善于沟通,有团队合作和敬业精神。
工作地点
地址:南京秦淮区南京
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
江苏开元药业有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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南京市秦淮区建邺路100号鸿信大厦