职位描述
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职位描述:
职责描述 :
1 、负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;
2、 负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料;
4、 负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态,协助药物制剂研发
5. 能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;
6、 完成公司临时交给的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、药剂学、或关专业,硕士优先;本科6年,硕士4年以上相关工作经验。
2. 熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理;
3. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,熟悉各国药典以及药典修订与更新;
4. 熟悉药品注册法规,了解gmp相关法规;
5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。
6. 具有一定的项目管理知识和技巧;
职责描述 :
1 、负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;
2、 负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料;
4、 负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态,协助药物制剂研发
5. 能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;
6、 完成公司临时交给的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、药剂学、或关专业,硕士优先;本科6年,硕士4年以上相关工作经验。
2. 熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理;
3. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,熟悉各国药典以及药典修订与更新;
4. 熟悉药品注册法规,了解gmp相关法规;
5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。
6. 具有一定的项目管理知识和技巧;
工作地点
地址:南京栖霞区南京-栖霞区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。