北京
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件的审核
2、负责验证方案、报告的起草与实施
3、负责偏差、变更、CAPA、不良反应等的处理
职位要求：
1、大学本科学历，药学相关专业
2、3年以上正规公司工作经验
3、工作认真负责，有团队合作精神
注：联系我时，请说是在江苏人才网上看到的。
工作地点
地址：北京大兴区黄村地区（黄村镇）北京市大兴工业开发区金科巷10号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
王乔HR
北京安迪科电子有限责任公司
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制药·生物工程
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200-499人
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国内上市公司
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北京市大兴工业开发区金科巷10号
