南京
应届毕业生
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、负责生产现场的质量监控， GMP督查，使整个生产处于受控制状态；2、负责检查现场清场工作，发放清场合格证； 3、监督、检查操作人员的操作符合GMP与生产工艺，严防混药、污染与差错；4、负责日常成品、中间体、工艺用水等的取样工作；5、负责批生产、批包装及检验记录的审阅；6、协助OOT、00S、偏差调查工作，跟踪CAPA执行情况；7、相关文件的修订。任职要求:1、药学相关专业***本科及以上学历；2、熟悉药厂GMP 管理流程；3、有3年以上无菌制剂QA或者生产管理经验；4、有外资药厂或者上市公司药厂工作经验优先考虑；5、家住浦口优先。
职能类别：质量管理/测试主管(QA/QC主管)
关键字：生物学制剂微生物
注：联系我时，请说是在江苏人才网上看到的。
工作地点
地址：南京浦口区南京-浦口区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
南京南大药业有限责任公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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南京市浦口高新区高科3路8号
