岗位职责：1 负责按照GMP法规要求对QC进行管理，设定相关管理流程；3 负责组织起草、修订质量控制部的各种管理制度和内部考核制度，并予以实施、监督和考核并负责审核；4 对仪器、理化、活性、微生物等科室进行日常管理，确保qc工作有序进行；5 负责按照公司批准的内控检验操作规程对成品、原辅料、微生物、包装材料和生产过程的半成品、中间(体)产品进行逐项管控检验；6 负责参与并推进生产工艺、检验仪器、检验方法的确认和验证；7 参与新品技术转移、报产、投产的复检审查工作；8 负责根据公司生产情况，统筹安排分析检测的整体工作；9 负责部门团队发展规划，利用有效选育用留手段，确保部门人员素质符合公司要求；岗位要求：1 药学/生物学专业 大学硕士（含）以上学历。2 具有5年以上生物制药企业质量管理工作经验，熟悉活性\理化\微生物\仪器科室运作，至少精通一颗科室qc管理；3 思维缜密，逻辑性强，具备分析和解决问题的能力；4 具备一定沟通协调能力、执行力； 职能类别：质量管理/测试经理(QA/QC经理)