襄阳
应届毕业生
学历不限
最近更新
1464人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位描述：
1、熟悉GMP体系管理，能够组织完成偏差、OOS、OOT、AR的调查工作。
2、熟悉变更流程，协调跟踪变更的执行。
3、熟悉投诉、召回流程，协调跟踪投诉、召回工作的执行。
4、熟悉供应商管理工作，负责对供应商进行审计管理。
任职资格：
1、制药、化学、分析等相关专业统招大专及以上学历；
2、一年以上GMP药厂质量管理工作经验者优先；
3、了解并收集更新法规、政策性文件和各国药典；
4、工作认真负责，作风扎实，讲求实效，有良好的职业道德，能适应企业管理工作要求；
5、身体健康，精力充沛，适应工作压力，三年内无重大疾病史。
1、熟悉GMP体系管理，能够组织完成偏差、OOS、OOT、AR的调查工作。
2、熟悉变更流程，协调跟踪变更的执行。
3、熟悉投诉、召回流程，协调跟踪投诉、召回工作的执行。
4、熟悉供应商管理工作，负责对供应商进行审计管理。
任职资格：
1、制药、化学、分析等相关专业统招大专及以上学历；
2、一年以上GMP药厂质量管理工作经验者优先；
3、了解并收集更新法规、政策性文件和各国药典；
4、工作认真负责，作风扎实，讲求实效，有良好的职业道德，能适应企业管理工作要求；
5、身体健康，精力充沛，适应工作压力，三年内无重大疾病史。
注：联系我时，请说是在江苏人才网上看到的。
工作地点
地址：襄阳宜城市宜城市精细化工产业园雷河南路88号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏威凯尔医药科技有限公司
-
房地产开发·建筑与工程
-
500-999人
-
股份制企业
-
浦口经济开发区万寿路15号
