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大专
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.根据医药行业等法律法规，协助质量负责人指导各岗位环节中的质量管理工作，确保GSP的有效实施；
2.依据药品的相关法律法规组织制定、修订和完善企业质量管理制度，并有效实施；
3.建立健全企业所经营药品的质量档案；
任职要求：
1.3年以上医药公司质量管理工作经验
2.熟悉质量文件体系，能够根据需求编制管理文件，完成内审、验证、档案建立、销售软件管理等GSP全面工作
注：联系我时，请说是在江苏人才网上看到的。
工作地点
地址：青岛黄岛区胜水路(公交站)
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
姜女士/..HR
哈尔滨市康隆药业有限责任公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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利民开发区四平路88号
