职位信息 1、负责合成部的全面管理工作，贯彻执行公司的各项规章制度； 2、参与立项调研，对新项目的合成可行性及难度提出建议； 3、协助立项负责人，在深入调研的基础上，为新项目制定合成部i？J所需的小试研究方案、研究时间、研究进程及控制节点，并在后续T作中提前制定中试、资料整理等阶段的计划和所需时间； 4、负责新项目的合成文献调研、专利保护检索、工艺路线设计，在项目进展过程中保持对相关领域的文献、专利等的持续跟踪; 5、合理分配项目，保证项目能按优先程度按时保质开展完成;； 6、所有项目研发过程中全程参与指导，为合成部员工及时解决实验过程中遇到的问题和困难； 7、指导合成部员工按规范格式撰写实验原始记录、填写预约送样单及公司制定的其他文书表单;； 8、指导合成研究员整理原始记录、撰写阶段总结报告，在此基础上撰写申报资料中与合成部门相关的内容;； 9、对合成部门申请购买的试剂、耗材和仪器做出判断、并制表上报；对合成部门的预约送羊、样品外送检验、结题申请等做出批复；负责与本公司其他部门或者外部单位之间的联系沟通。 任职资格： 1、有机合成、药物化学或精细化工专业，硕士学历5年以上或者本科学历8年以上，具备CDMO项目或者原料药项目开发3年管理经验以上； 2、有较强的有机化学理论功底，能通过查阅文献优化或者改进合成路线； 3、如有中试生产经验、熟悉生产设备和工艺流程尤佳； 4、能迅速、独立完成较复杂的多步反应，有较强的解决问题的能力； 5、对工艺开发和优化有深刻的认识和丰富的经验，对工艺杂质研究有丰富的经验； 6、对有机合成有浓厚的兴趣和爱好，能吃苦耐劳。 7、良好的沟通能力，能够与主管进行良好的沟通，能够与同事及客户进行技术领域的交流。