职位信息： 1.负责半成品放行、成品放行、物料放行、标签及说明书合规性审核放行工作； 2.协助部门负责人策划、建立、规范、运行及完善质量管理体系,并监督其实施； 3.负责生产过程和检验过程相关的记录审核和归档工作：包括但不限于批记录（批生产记录、批检验记录）、辅助记录、COA等； 4.协助部门负责人对与质量相关的变更、偏差、投诉、不良事件、召回进行调查，并跟踪纠正预防措施实施情况，编制相应的报告； 5、协助实验物料收发管理和产品发货，严格按流程要求收发物料，熟悉ERP系统操作。 6、协助实验室物料（试剂﹑耗材）领用登记和分发； 7﹑完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1、生物医药类相关专业或相关经验，大专或以上学历；； 2、细致耐心，具备良好的发现和解决问题能力； 3、了解和熟悉ISO9001、ISO13485体系优先； 4、责任心强、有良好的沟通及执行力； 5、有相关工作经验者优先、优秀应届毕业生亦可。