职位描述
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岗位职责
1、熟悉NMPA法规,熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485/ISO9001相关知识;
2、外部审核准备和审核现场协调,推进审核问题改善和跟进,确保问题关闭;
3、协助管代对内部质量管理体系审核工作,编制年度内审计划和每次的内审报告,对内审的结果负责;
4、对内审提出的纠正预防措施之指导、跟踪、监督、验证。
任职要求
1、大专以上学历,机械、电子、质量管理相关专业(条件优秀者可适当放宽)
2、三年以上医疗器械相关工作经验(条件优秀者可适当放宽);
3、有ISO13485内审员证者优先考虑;
工作地点
地址:常州武进区江苏省常州市武进经济开发区锦程路18号


职位发布者
HR
福隆医疗器械集团有限公司

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医疗设备·器械
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500-999人
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私营·民营企业
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武进经济开发区锦程路18号