职位描述
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岗位职责:
1、做好现场管理、团队管理及工艺改进工作。
2、按照生产部下达的生产指令,组织车间员工进行安全生产按时完成生产任务。
3、及时完成生产过程中的相关记录,确保准确无误,及时上交定期归档。
4、确保生产的各个环节符合GMP规定,坚持质量第一的原则。
5、按设备相关规程进行预防性维护、保养及维修,使设备平稳、安全运行。
6、组织相关人员起草、修订GMP相关文件工作。
7、严格按照生产部所下达的月计划、周计划进行生产,确保计划的完成。
8、合理调配车间员工,使劳动力利用率最大化;培训员工遵守劳动纪律和工艺纪律;组织本车间员工的其他培训工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,制药、药学等相关专业。
2、五年以上制药企业工作经验,三年以上相关岗位经验��熟悉GMP文件及管理流程。
职位福利:五险一金、绩效奖金、包吃、包住、免费班车、节日福利
工作地点
地址:哈尔滨呼兰区哈尔滨市利民开发区四平路88号
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
哈尔滨市康隆药业有限责任公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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利民开发区四平路88号