职责描述： 统计分析结果制作：熟练使用SAS软件，根据试验方案与统计分析计划撰写程序，生成符合公司规范和行业标准的统计分析表格，确保数据分析结果的清晰与准确。 试验数据质量核查：基于数据管理与清理计划，编写线下逻辑核查，潜在方案偏离，第三方数据比对等核查程序，确保数据的一致性和完整性，及时发现并解决数据中的潜在问题，保证试验数据质量。 标准化数据集构建：根据CDISC标准，构建符合临床试验方案与统计分析计划的SDTM和ADaM，并能有效整合第三方数据，确保数据集的完整性和规范性，以支持统计分析和数据递交。 法规监管协调沟通：掌握数据递交等相关指导原则，制作数据库、程序和文档，确保数据递交的合规性，能够应对监管部门的审查和质询，提供详细的数据分析与支持文档。 程序环境开发维护：开发并维护高效的程序工作环境、全局宏程序库、标准化程序等工具，提升工作效率和数据处理能力，确保程序的稳定性和可重复性，满足多项目的并行需求。 项目管理沟通协调：根据公司与团队目标，制定、维护并追踪项目安排与进展，确保项目按时、高质量完成，能够协调团队工作，优化资源配置，解决项目过程中遇到的问题。 任职要求： 5年及以上的临床试验统计编程工作经验，2年及以上项目负责人经验。拥有国际多中心项目经验优先。 统计学，数学，计算机，生命科学等相关专业本科学历。 硕士学历，拥有AI应用开发，Python/R项目开发经验者优先。 熟练的普通话及英语听说读写能力。 拥有良好的项目管理，沟通交流，问题解决，时间规划，学习创新能力。