南京
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位内容：
1、负责全生命周期药物警戒体系的搭建、维护与更新；
2、负责个例安全性报告的处理，确保符合相关法律法规要求；
3、负责药物警戒相关安全性文件的撰写与审核；
4、负责临床项目/上市后相关文件的PV审核；
5、负责对药物警戒相关委托工作的管理；
6、完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1、药学、医学或流行病学等相关专业本科以上学历；
2、2年及以上相关经验，熟悉药物警戒活动处理流程，有信号检测分析评价经验优先考虑；
3、掌握药学知识、医学知识、GVP相关法规、熟悉办公软件的使用。
1、负责全生命周期药物警戒体系的搭建、维护与更新；
2、负责个例安全性报告的处理，确保符合相关法律法规要求；
3、负责药物警戒相关安全性文件的撰写与审核；
4、负责临床项目/上市后相关文件的PV审核；
5、负责对药物警戒相关委托工作的管理；
6、完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1、药学、医学或流行病学等相关专业本科以上学历；
2、2年及以上相关经验，熟悉药物警戒活动处理流程，有信号检测分析评价经验优先考虑；
3、掌握药学知识、医学知识、GVP相关法规、熟悉办公软件的使用。
注：联系我时，请说是在江苏人才网上看到的。
工作地点
地址：南京玄武区徐庄软件园柯菲平医药
查看地
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
王雪艳HR
江苏柯菲平医药股份有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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南京市玄武区前半山园12号1幢1层
